ATIVIDADE 3 – SAÚDE – BIOLOGIA CELULAR – 51/2024

A espécie humana se reproduz sexuadamente, e esse mecanismo envolve a formação de gametas. Para a formação do óvulo e do espermatozoide, as células precursoras realizam a divisão celular meiótica. A divisão celular meiótica é um processo fundamental na reprodução sexual dos organismos. Ela ocorre em duas etapas, a meiose I e a meiose II, resultando na formação de quatro células haploides a partir de uma célula mãe diplóide.

Considerando as informações apresentadas e os seus conhecimentos sobre a divisão celular meiótica, analise as afirmativas a seguir:

I. A etapa de anáfase I da meiose promove a separação dos cromossomos homólogos para polos opostos da célula, o que leva à redução do lote cromossômico nos gametas.
II. Na meiose, durante a prófase II, ocorre o evento de recombinação genética entre as cromátides dos cromossomos homólogos, o que promove a variabilidade genética nos gametas.
III. No término da divisão celular meiótica, são originadas células com constituição genética idêntica e um lote de cromossomos cada uma, caracterizando a condição haploide dos gametas.
IV. Na meiose I, ocorre a separação dos cromossomos homólogos; na meiose II, a separacão das cromátides irmãs; e, entre elas, ocorre o período de intérfase, com formação de novos componentes celulares.
V. Para que ocorra a recombinação genética entre as cromátides dos cromossomos homólogos, é necessária a formação do complexo sinaptonêmico, que manterá esses cromossomos pareados e aderidos durante a recombinação.

É correto o que se afirma em:

As células apresentam diversas estruturas responsáveis por suas atividade metabólicas que são chamadas de organelas. A respeito das funções exercidas pelas diversas organelas celulares, analise as afirmativas a seguir e assinale V para o que for verdadeiro e F para o que for falso:
I – Os ribossomos são as organelas responsáveis pela síntese de proteínas e lipídios e estão presentes em células eucariontes e procariontes.
II – O RNA mensageiro carrega o código genético transcrito do DNA que será decodificado pelos ribossomos determinando a sequência de aminoácido na produção de proteínas.
III – Na célula eucarionte os ribossomos podem se associar a membrana do retículo endoplasmático, formando o retículo endoplasmático rugoso.
IV – O complexo de Golgi apresenta sua função associada ao reticulo endoplasmático, processando as etapas finais de síntese de proteínas e lipídios que poderão ser destinados ao meio extracelular.
V – Os lisossomos são organelas membranosas que armazenam enzimas digestivas, sintetizadas em conjunto pelo retículo endoplasmático liso e complexo de Golgi.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de V e F.

As mitocôndrias e os cloroplastos são organelas delimitadas por dupla membrana. Elas se especializaram na síntese de ATP, utilizando energia oriunda do transporte de elétrons e da fosforilação oxidativa nas mitocôndrias; e da fotossíntese nos cloroplastos. Embora ambas as organelas contenham seu próprio DNA, os ribossomos e outros componentes necessários à síntese de proteínas, a maioria das suas proteínas é codificada no núcleo celular e importada do citosol. Cada proteína importada deve atingir o subcompartimento organelar específico no qual exerce sua função.

ALBERTS, B. et al. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017 (adaptado).

Com relação aos processos biológicos que ocorrem nas mitocôndrias e cloroplastos, avalie as afirmações a seguir:

I. A fotossíntese ocorre dentro do cloroplasto em duas etapas: a fotoquímica, que ocorre nos tilacoides; e a etapa bioquímica, que ocorre no estroma.
II. A respiração celular é um processo que ocorre em três etapas, sendo elas: gicólise, que ocorre no citosol; ciclo do ácido cítrico e fosforilação oxidativa, ambas dentro da mitocôndria.
III. A fotossíntese é o processo mais utilizado pelos seres vivos para obtenção de energia, enquanto que a respiração celular é um conjunto de reações químicas utilizadas pelos organismos autotróficos para converter dióxido de carbono e água em carboidratos.
IV. Apesar da respiração celular e da fotossíntese ocorrerem em locais separados da célula, eles são intimamente ligados, uma vez que os produtos da respiração celular são reagentes para a fotossíntese, enquanto os produtos da fotossíntese são reagentes para a respiração celular.

É correto o que se afirma em

A habilidade de manipular o DNA com precisão em um tubo de ensaio ou organismo teve um impacto dramático em todos os aspectos da biologia celular e molecular, permitindo que estudemos rotineiramente as células e suas macromoléculas. Uma dessas técnicas de manipulação é a hibridização de ácidos nucleicos que torna possível identificar alguma sequência específica de DNA ou de RNA com grande precisão e sensibilidade.

ALBERTS, B. et al. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017 (adaptado).

Com base no texto e em seus conhecimentos sobre hibridização molecular, analise as afirmativas a seguir:

I. Os RFLPs são utilizados em testes de paternidade e medicina forense.
II. Os microarranjos de DNA permitem a varredura rápida e simultânea de vários milhares de genes, fornecendo um panorama dos transcriptomas celulares.
III. O northern blotting é utilizado para estudar a expressão gênica. Com ela é possível verificar se um determinado gene foi transcrito para o RNA e quantificar essa transcrição.
IV. A hibridização busca facilitar o estudo de uma sequência específica. O southern blotting é usado para detectar sequências de DNA, o northern blotting é usado para detectar sequências de RNA e o western blotting é usado para rastrear proteínas.

É correto o que se afirma em

A biologia molecular envolve diversos princípios e técnicas que permitem analisar e manipular o material genético dos organismos com diversas aplicações, como o diagnóstico de doenças, genética forense, produção de medicamentos. Considere um profissional que trabalhe com metodologia de estudo e análise de DNA e pretende resolver três casos:
Caso A – identificar a paternidade de uma criança.
Caso B – verificar se o material biológico encontrado em um cadáver pertence a um suspeito que está detido.
Caso C – Produzir um hormônio humano em larga escala usando bactérias.
Identifique a alternativa que apresenta a técnica de análise e ou manipulação adequada para cada caso:

De acordo com a Teoria Celular, toda célula se origina da divisão de uma outra preexistente. A origem de uma célula ocorre por divisão celular e, para que ela aconteça, ocorre também uma sequência de eventos preparatórios, compondo o ciclo celular, isto é, o ciclo de vida de uma célula.

Fonte: CAPPARROS, E. M. Biologia Celular. Maringá: UniCesumar, 2021.

Considerando o ciclo celular, suas fases e seus eventos que acontecem em cada fase, relacione a primeira coluna com a segunda:

Coluna A:
1. Período G1 da intérfase.
2. Metáfase da mitose.
3. Período S da intérfase.
4. Telófase da mitose.
5. Período G2 da intérfase.
6. Prófase da mitose.
7. Citocinese da mitose.
8. Anáfase da mitose.

Coluna B:
A. Duplicação da molécula de DNA.
B. Separação das cromátides-irmãs para os polos opostos da célula.
C. Condensação da molécula de DNA.
D. Síntese de proteínas e transcrição.
E. Duplicação tardia de trechos de DNA.
F. Alinhamento dos cromossomos na região equatorial da célula.
G. Descondensação do DNA.
H. Separação do conteúdo citoplasmático.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

Muitas vezes é conveniente dividir o genoma em fragmentos menores e clonar cada fragmento separadamente, usando um vetor plasmidial. Essa estratégia envolve a clivagem do DNA genômico em pequenos pedaços. A coleção de moléculas plasmidiais clonadas é conhecida como uma biblioteca de DNA.

ALBERTS, B.et al. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017 (adaptado).

Baseando-se no texto acima e em seus conhecimentos, analise as afirmações a seguir:

I. Um dos primeiros passos para a construção de uma biblioteca genômica é a clivagem do DNA com nucleases de restrição.
II. Os fragmentos de DNA resultantes da clivagem são inseridos nos plasmídeos, resultando em moléculas de DNA recombinante.
III. Um método alternativo é iniciar o processo de clonagem selecionando apenas as sequências de DNA que são transcritas em RNAm.
IV. Uma biblioteca de DNA complementar (DNAc) sempre apresenta cobertura completa do genômica, pois a biblioteca de DNAc é baseada em regiões transcritas do genoma.

É correto o que se afirma em

Para que as células expressem a informações contida nos genes, são necessárias a transcrição e a tradução dos RNAm gerados, e as proteínas podem ser produzidas.

Com relação aos eventos de transcrição e tradução, analise as afirmativas a seguir:

I. O processo de transcrição ocorre no núcleo da célula, no qual uma sequência do DNA denominada gene fornecerá as duas fitas para serem transcritas, formando um RNA de fita dupla. A transcrição ocorre em três etapas: iniciação, alongamento e término.
II. Após a transcrição o RNA gerado passará por algumas modificações para que possa ter atividade funcional. Esses eventos incluem a retirada de regiões não codificadoras de DNA chamadas íntrons. Esse processo se chama splicing e ocorre depois que o RNA é exportado para o citoplasma da célula.
III. Na fase de iniciação da tradução síntese de proteínas, o RNAt que carrega a metionina se liga à subunidade menor do ribossomo e, ao mesmo tempo, liga-se à extremidade 5’ do RNAm pelo reconhecimento do marcador CAP-5’. Na sequência, o complexo de iniciação “caminha” ao longo do RNAm na direção 5’ → 3’ e para ao encontrar o códon de iniciação (AUG).
IV. A etapa final da tradução se chama terminação e acontece quando um códon de término (AAA, AAG ou AGA) fica exposto no sítio A. Os códons de término são reconhecidos por proteínas chamadas fatores de liberação, que se adaptam ao sítio P — mesmo não sendo RNAt.
V. Depois da transcrição, ocorre, ainda no núcleo das células eucariontes, a adição de uma sequência de nucleotídeos de adenina na extremidade 3’ do RNA recém-formado, denominada cauda poli A, que tem a função de atuar como acentuadora da tradução, proteger o mRNA da digestão por nucleases presentes no meio e proporcionar uma maior estabilidade à molécula.

É correto o que se afirma em:

Com o nascimento da biotecnologia em 1970, o foco estava nos genes – sua forma, função, transcrição, tradução e aplicações em medicina e agricultura. Os métodos de DNA recombinante revolucionaram a saúde humana e as novas tecnologias também facilitaram avanços incontáveis em nossa compreensão do RNA e dos produtos proteicos dos genes.

COX, M.M.; DOUDNA, J.A.; O’DONNELL, M. Biologia Molecular: Princípios e Técnicas. 1. ed. Porto Alegre: Artmed, 2012 (adaptado).

Observando o texto e as técnicas de estudo da biologia celular e molecular, analise as afirmativas a seguir:

I. A eletroforese em gel separa moléculas somente por carga elétrica e não por tamanho.
II. A técnica PCR é utilizada pra se obter grandes quantidades de fragmentos individuais de DNA in vitro.
III. A terapia gênica é uma técnica utilizada para mudar toda a sequência do genoma de um indivíduo para melhorar uma função celular que não está sendo desempenhada corretamente ou resolver anormalidades na expressão de genes.
IV. A clonagem animal tem aplicações científicas e comerciais, tais como: produção de animais transgênicos; preservação de animais com genética desejável, rara ou em extinção; e aplicação para o estudo de aspectos básicos em biologia molecular, celular e do desenvolvimento.

É correto o que se afirma em

O esquema abaixo ilustra o ciclo de divisão celular essencial na formação de gametas.

ALBERTS, B. et al. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017 (adaptado).

Analisando o esquema e com base nos seus conhecimentos, analise as afirmativas a seguir:

I. A meiose possui dois ciclos de segregação cromossômica.
II. O pareamento dos cromossomos homólogos de origem paterna e materna permite que ocorram quebras e trocas de segmentos entre eles.
III. O crossing-over ocorre na Prófase II e devido a sua complexidade é dividida em cinco etapas: diacinese, diplóteno, paquíteno, zigóteno e leptóteno.
IV. Os erros na separação dos cromossomos homólogos na meiose I ou das cromátides-irmãs na meiose II levam à formação de gametas com número anormal de cromossomos.

É correto o que se afirma em